أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن قرار سحب جميع دفعات دواء لوديوميل (Ludiomil) المضاد للاكتئاب، والمتوفر بجرعتي 25 و75 ميليغرام، بالتنسيق مع مختبر مافار.
وجاء هذا القرار بعد اكتشاف وجود شوائب من فئة النيتروزامين في المادة الفعالة للدواء، بمستويات تتجاوز الحدود المسموح بها.
وتأتي هذه الخطوة كإجراء وقائي من قبل السلطات الصحية المغربية، تماشيا مع القرار الفرنسي الذي قضى بسحب جميع علب الدواء نفسها، بعد ثبوت تجاوز نسبة مادة “النيتروزامين” الحد الأوروبي المسموح به، المحدد بـ18 نانوغرام يوميا لمادة المابروتيلين، وفق نتائج التحاليل المخبرية.
وتجدر الإشارة إلى أن دواء لوديوميل يوصف عادة لعلاج الاكتئاب وبعض اضطرابات المزاج، كما أن معظم الأطباء يضيفونه أحيانا إلى أدوية أخرى لعلاج متلازمة القولون العصبي، بهدف تحسين الأعراض النفسية المصاحبة لهذه الحالة.
