أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن سحب احترازي لدفعتين من دواء “CARDIOASPIRINE 100 mg”، الذي يحتوي على المادة الفعالة حمض الأسيتيل ساليسيليك ويطرح في شكل أقراص معوية مقاومة
وأوضحت الوكالة، في إشعار مؤرخ في 16 شتنبر 2026 اطلعت عليه جريدة “العمق”، أن قرار السحب جاء على سبيل الاحتياط، عقب رصد انحراف في درجة الحرارة أثناء نقل الدفعتين المعنيتين، وهما BT1CJP2 وBT1CJP3
ودعت الوكالة إلى التوقف الفوري عن توزيع وصرف واستعمال الدفعتين، مع وضع جميع الكميات المتبقية منهما في الحجر، ثم إرجاعها بالتنسيق مع المؤسسة الصناعية الصيدلانية “Bayer”
ووجهت الوكالة تعليماتها إلى الصيادلة وأصحاب المؤسسات الصيدلانية الموزعة بالجملة لاتخاذ التدابير اللازمة، ووقف صرف الدواء أو توزيعه أو استعماله إذا كان يحمل أحد رقمي الدفعتين المشمولتين بالسحب
وأكدت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية أنه لم يجر، إلى حدود تاريخ إصدار الإشعار، تسجيل أي شكاية مرتبطة بجودة الدواء أو أي حالة من حالات اليقظة الدوائية ذات صلة بالسبب الذي أدى إلى سحب الدفعتين
ويظل قرار السحب محصورا في الدفعتين BT1CJP2 وBT1CJP3، وفق المعطيات الواردة في الإشعار الرسمي، ولا يشمل بقية دفعات دواء “CARDIOASPIRINE 100 mg” المتداولة في السوق الوطنية.
